藥品名稱 drug name | Atorvastatin (Tulip) 妥寧 40 mg/tab |
藥檔狀態 | 使用中 |
成 份 Ingredient | Atorvastatin |
單位含量 | 40毫克/顆 |
Dosage Forms | 40 mg/tab |
顏 色 | 白色 |
形 狀 | 圓形 |
劑 型 | 口服/錠劑 |
標 示 outward | HLA 40 |
廠商名稱 Manufacturer | 台灣山德士藥業股份有限公司 |
製 造 商 Manufacturer | Novartis Pharmaceutical Manufacturing LL |
字 號 Product ID | 衛署藥輸字第025201號 |
健保藥品代碼 | BA25201100 |
藥理分類 Pharmacologic Category | C10AA05 |
作用機轉 Mechanism of action | Atorvastatin是HMG-CoA 還原"酉每"的選擇性競爭抑制劑。這種還原"酉每"為 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A 轉變為mevalonate 的速率決定酵素,而 mevalonate乃是包括膽固醇在內之固醇的前驅物。Atorvastatin calcium)藉抑制 HMG-CoA 還原"酉每"及膽固醇在肝臟內的合成,並藉增加肝細胞表面的低密度脂蛋白受體數目,促進低密度脂蛋白的擷取及分解代謝,而降低血漿中膽固醇及脂蛋白的濃度。Atorvastatin calcium 也會減少低密度脂蛋白的製造並減少低密度脂蛋白粒子數。 |
衛服部核准適應症
MOHW approved indications |
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
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Dose |
1.劑量範圍是atorvastatin 10-80 mg,每日服用一次。服藥時間早晚不拘,隨餐或空腹均可。起始劑量和維持劑量應根據病人LDL-膽固醇的基礎值、治療目標與治療成效個別調整。開始atorvastatin治療及/或調整劑量之後,應在2-4週內檢查血脂濃度,並依照結果調整劑量。 2.原發性高膽固醇血症及混合型高脂血症 大多數病人用atorvastatin 10 mg每日服用一次的劑量就控制得很好。明顯的治療效果在兩週之內出現,而最大的治療效果通常在四週之內出現。在長期治療期間仍持續這種治療效果。 3.同型接合子家族型高膽固醇血症 一項針對同型接合子家族型高膽固醇血症病人服用本品的恩慈使用研究顯示,大多數病人對atorvastatin 80 mg具有降低LDL膽固醇大於15%以上(18-45%)的療效反應。 4.異型接合子家族型高膽固醇血症兒童病人(10-17歲) 建議起始劑量為10 mg/日,最高建議劑量為20 mg/日(大於20 mg的劑量未曾在此病人群中做過研究),且應根據治療目標個別調整劑量,應間隔4週或更久做一次劑量調整。
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懷孕分級 Pregnancy Risk Factor |
1.懷孕:懷孕用藥分級X級。孕婦使用本藥的安全性尚未確立。婦女若於服用Atorvastatin期間懷孕,必須立即停藥,並且要再度被告知其對胎兒的潛在危險。 2.授乳:因為可能會使吃母乳的嬰兒產生不良反應,所以服用Atorvastatin 的婦女不可授乳。
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禁忌症 |
1.有活動性肝病包括肝臟轉胺"酉每"不明原因的持續上升之病人。 2.對本藥任何成分過敏之病人。 3.懷孕 4.哺乳
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Adverse Reactions |
便秘、胃腸脹氣、消化不良、腹痛、關節痛、疲勞。
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監測 Monitoring |
1.建議所有病人於起始治療前接受肝功能檢測。 2.當開始服用或增加Atorvastatin劑量時,請告知病人有肌肉病變和橫紋肌溶解症的風險。
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警語與注意事項 | 孕婦禁用治療期請避孕。如出現不明原因肌疼或無力請告訴醫師。副作用:便秘、胃腸脹氣。 |
針劑溶解條件 |
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針劑稀釋條件 |
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針劑不相容性 |
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針劑施打條件 |
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針劑保存安定性 |
【口服藥品保存安定性】儲存於30℃以下。
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藥品價格 | 健保單價:NT$ 18 自費單價:NT$ 22 |
最近修改日期時間 Updated | 11/1/2024 7:19:49 PM |