藥品名稱
drug name
Amlodipine & Atorvastatin (Caduet) 脂脈優 5 & 10 mg/tab
藥檔狀態停用
成  份
Ingredient
Amlodipine & Atorvastatin
單位含量5+10毫克/顆
Dosage FormsAmlodipine & Atorvastatin 5 & 10 mg/tab
顏  色
形  狀橢圓
劑  型口服/錠劑
標  示
outward
CDT051
廠商名稱
Manufacturer
輝瑞大藥廠股份有限公司
製 造 商
Manufacturer
Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH
字  號
Product ID
衛署藥輸字第024391號
健保藥品代碼BC24391100
藥理分類
Pharmacologic Category
C10BX03
作用機轉
Mechanism of action
Amlodipine: Inhibits calcium ion from entering the "slow channels" or select voltage-sensitive areas of vascular smooth muscle and myocardium during depolarization, producing a relaxation of coronary vascular smooth muscle and coronary vasodilation; increases myocardial oxygen delivery in patients with vasospastic angina

Atorvastatin: Inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase, the rate limiting enzyme in cholesterol synthesis (reduces the production of mevalonic acid from HMG-CoA); this then results in a compensatory increase in the expression of LDL receptors on hepatocyte membranes and a stimulation of LDL catabolism.
[3]
衛服部核准適應症 MOHW approved indications 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的患者;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的患者。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
Dose 一、成人劑量
1、Caduet不建議用於有高血脂症合併有高血壓或心絞痛患者之起始治療。其劑量應該根據amlodipine及
atorvastatin的個別考量,來決定適當的組合。
2、Caduet的成分中amlodipine的最高劑量是10 mg每天一次,atorvastatin的最高劑量是80 mg每天一次。

二、小兒劑量
針對兒童使用Caduet的安全性及有效性尚未做過研究。

三、腎功能劑量調整
腎功能不全患者無須調整劑量。

四、肝功能劑量調整
Caduet不可用於肝功能不全患者。

五、參考資料
1、Caduet中文仿單-CDS 20130708-2+FDA1021402914B-3
2、Micromedex
3、Uptodate
懷孕分級
Pregnancy Risk Factor
X (動物或人體實驗已證實會導致胎兒異常,或人類用藥經驗顯示對胎兒有危險性,且危險性大於益處。可能懷孕或以懷孕婦女禁止使用。)
[2][3]
禁忌症 1、對dihydropyridine類化合物、amlodipine、atorvastatin或本品任何成分過敏之患者。
2、有活動性肝病或不明原因的血清氨基轉移酵素持續上升超過正常值上限3倍以上之患者。
3、孕婦、授乳婦或有生育能力而未確實避孕的婦女。育齡婦女唯有在不可能懷孕,並且明瞭對胎兒之潛在危險的情況下,才可以服用amlodipine/atorvastatin。
[1]
Adverse Reactions 常見副作用:頭痛、頭暈、嗜睡、心悸、潮紅、腹痛、噁心、水腫、疲倦。避免與葡萄柚併服。
監測
Monitoring
BP; lipid levels after 2-4 weeks, CPK, liver function tests (LFTs); it is recommended that LFTs be performed prior to and at 12 weeks following both the initiation of therapy and any elevation in dose of atorvastatin, and periodically (eg, semiannually) thereafter.
[3]
警語與注意事項孕婦禁用。可能的副作用:疲倦、水腫、頭痛、噁心、心悸
針劑溶解條件
針劑稀釋條件
針劑不相容性
針劑施打條件
針劑保存安定性 【口服藥品保存安定性】儲存於攝氏15-30度。
[1]
藥品價格健保單價:NT$ 7.8
自費單價:NT$ 10
最近修改日期時間
Updated
8/28/2019 2:40:10 PM
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