藥品名稱
drug name | BuPROPion hydrochloride (Wellbutrin XL) ▼威克倦 150mg/tab |
| 藥檔狀態 | 使用中 |
成 份
Ingredient | Bupropion hydrochloride |
| 單位含量 | 150毫克/顆 |
| Dosage Forms | 150 mg/XL tab |
| 顏 色 | 白色 |
| 形 狀 | 圓形 |
| 劑 型 | 口服/錠劑 |
標 示
outward | GS5FV 150 |
廠商名稱
Manufacturer | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
製 造 商
Manufacturer | VALEANT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL IN |
字 號
Product ID | 衛署藥輸字第025106號 |
| 健保藥品代碼 | BC25106100 |
藥理分類
Pharmacologic Category | N06AX12 |
作用機轉
Mechanism of action | Bupropion是一種catecholamines的神經元回收之選擇性抑制劑，雖然bupropion和其他抗憂鬱劑一樣，作用機轉還不明，但一般認為這種作用是由noradrenergic及dopaminergic機轉所媒介。 |
| 衛服部核准適應症
MOHW approved indications |
治療憂鬱症
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| Dose |
(1)起始治療：每日一次150 mg，晨間服用，若反應不充足的患者，可提高到每日一次300 mg。
(2)維持療法：憂鬱症之急性發作需要以抗憂鬱劑治療六個月或更久，現已顯示Bupropion (300 mg/日)於長期(長達一年)治療是有效的。
(3)肝功能不全之患者：肝功能不全之患者應小心使用。輕至中度肝硬化的患者在藥動學方面的差異性增大，應考慮降低給藥頻率;重度肝硬化的患者，劑量不可超過隔日服用150 mg。
(4)腎功能不全之患者：建議劑量為每日一次150 mg。
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懷孕分級
Pregnancy Risk Factor |
懷孕期間使用Bupropion之安全性尚未建立。
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| 禁忌症 |
(1)對於bupropion或製劑中其他任何一種成份過敏者。
(2)癲癇患者。
(3)突然停止使用酒精或鎮靜劑的患者。
(4)正在接受其他含bupropion製劑治療之患者，因為癲癇發作的發生率與劑量有關。
(5)目前或先前被診斷罹患貪食症或神經性厭食症之患者，因為在此類患者群中，曾經觀察到服用bupropion立即釋出劑型後，癲癇發作之發生率比較高。
(6)不可與單胺氧化抑制劑(MAOIs)同時使用。停用MAOIs之後，至少必須相隔14天，才可開始用Bupropion治療。
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| Adverse Reactions |
發燒、胸痛、無力、心搏過速、姿勢性低血壓、心悸、血管擴張、癲癇、失眠、震顫、運動失調、帕金森氏症、頭痛、精神紊亂、被害或其他妄想、異常夢境、記憶障礙、厭食、體重減輕、血糖控制障礙、口乾、胃腸障礙、頻尿及/或尿滯留、肝酵素過高、皮疹、搔癢、出汗、耳鳴、視覺障礙、味覺異常。
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監測
Monitoring |
18歲以下之患者的安全性及有效性尚未確立，並未核可使用。
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| 警語與注意事項 | 【不可磨粉】請儲存乾燥陰涼處，勿儲存於冰箱內。可能副作用：胸痛、心悸、無力 |
| 針劑溶解條件 |
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| 針劑稀釋條件 |
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| 針劑不相容性 |
1、本劑於含葡萄糖，葡萄聚搪(Dextran)或重碳酸鹽之輸注液內較不安定。因此本劑溶解調製後之溶液不可加入此種輸注液內。但可以3~4分鐘時間注入滴注管內。
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| 針劑施打條件 |
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| 針劑保存安定性 |
25℃下儲存
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| 藥品價格 | 健保單價：NT$ 8.6
自費單價：NT$ 11 |
最近修改日期時間
Updated | 3/13/2024 11:09:41 AM |