藥品名稱
drug name | Ciprofloxacin(Seforce)賜保欣(針)400mg/200ml/bag |
| 藥檔狀態 | 使用中 |
成 份
Ingredient | Ciprofloxacin |
| 單位含量 | 400毫克/袋 |
| Dosage Forms | 400 mg/200 ml/bag |
| 顏 色 | |
| 形 狀 | |
| 劑 型 | 針劑/bag |
標 示
outward | |
廠商名稱
Manufacturer | 南光化學製藥股份有限公司 |
製 造 商
Manufacturer | 南光化學製藥股份有限公司 |
字 號
Product ID | 衛署藥製字第044809號 |
| 健保藥品代碼 | AC44809263 |
藥理分類
Pharmacologic Category | J01MA02 |
作用機轉
Mechanism of action | 在體外實驗中ciprofloxacin可以有效對抗所有的革蘭氏陰性病原菌，ciprofloxacin的殺菌作用是因為抑制細菌DNA複製、轉錄、修補和重組時的type II topoisomerase(DNA gyrase和topoisomerase IV)。 |
| 衛服部核准適應症
MOHW approved indications |
對ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。
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| Dose |
成人
1.呼吸道感染:2× 200-400 mg
2.泌尿道感染(1)急性、非併發型:2× 100 mg (2)女性膀胱炎(停經前):單一劑量 100 mg (3)併發型:2×200mg。
3.淋病 (1)外生殖器:2× 100 mg (2)急性、非併發型:單一劑量 100 mg。
4.腹瀉:2× 200mg
5.其他感染:2× 200-400 mg
6.特別嚴重會威脅生命的感染(鏈球菌感染的肺炎、囊腫性纖維化的復發感染、骨頭及關節的感染、敗血症、腹膜炎):3×400 mg。
7.吸入性炭疽病(接觸後):2× 400 mg當懷疑或確定接觸後，應儘早使用本品治療。
8.腎功能受損
(1)Clcr 31-60 ml/min/1.73m2:或CRE在1.4-1.9時:最大劑量為800毫克/天。
(2)Clcr<30 ml/min/1.73m2或CRE>2.0時:最大劑量為400毫克/天。
(3)連續性腹膜透析(CAPD):將Ciprofloxacin輸注液加入透析液內(腹膜內)：每升透析液加入50毫克的ciprofloxacin，每6小時一次，一天4次。
(4)血液透析(HD):靜脈注射每日最大劑量為一天400毫克，於透析完再給藥。
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懷孕分級
Pregnancy Risk Factor |
1.懷孕:Ciprofloxacin在懷孕婦女的安全性尚未建立，因此不建議在懷孕期間使用。
2.哺乳:Ciprofloxacin會分泌到乳汁中，由於有關節軟骨傷害的潛在風險，哺乳婦女不可使用。
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| 禁忌症 |
1.不可使用於對ciprofloxacin、其他quinolone類藥物或任
何賦形劑會過敏的病人。
2.禁止同時使用ciprofloxacin和tizanidine。
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| Adverse Reactions |
腹瀉、嘔吐、消化不良、發疹、眩暈、頭痛、疲倦、搔癢、藥物熱。
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監測
Monitoring |
1.Fluoroquinolone類藥品可能與血糖異常有關，通常發生於同時使用口服降血糖藥物(如glyburide)或胰島素之糖尿病病人，建議小心監控血糖值。
2.Ciprofloxacin與QT延長有關，或病患潛在有QT間隔延長或torsade de pointes危險因子須謹慎使用。
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| 警語與注意事項 | 請遵照醫師處方使用；不可口服。可能的副作用︰噁心、腹瀉、紅疹、腹痛 |
| 針劑溶解條件 |
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| 針劑稀釋條件 |
與生理食鹽水、林格氏液、乳酸林格氏液、5%/10%葡萄糖溶液、10%果糖溶液和含0.225%或0.45%氯化鈉的5%葡萄糖溶液相容
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| 針劑不相容性 |
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| 針劑施打條件 |
須經由靜脈輸注，並且輸注時間要超過60分鐘
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| 針劑保存安定性 |
【未開封】25度以下，避光。
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| 藥品價格 | 健保單價：NT$ 505
自費單價：NT$ 606 |
最近修改日期時間
Updated | 11/4/2024 10:14:09 AM |